Vea lo fácil que es para sus pacientes administrarse Saxenda®

Una vez al día, Saxenda® se puede aplicar a cualquier hora (de preferencia a la misma hora), independientemente de las comidas 1

La pluma de Saxenda® está diseñada para utilizarse con agujas de hasta una longitud de 8 mm y hasta un calibre de 32 G, como las agujas de NovoFine ® misma hora), independientemente de las comidas 1

Demuestre a sus pacientes cómo usar la pluma en su consultorio

El calendario de titulación de dosis de Saxenda® mejora la tolerabilidad

Los pacientes siguen un calendario sencillo de titulación de dosis de 4 semanas, diseñado para minimizar
los posibles efectos secundarios gastrointestinales1

Los eventos adversos más comunes fueron desórdenes GI1

La mayoría de los trastornos GI fueron de leves a moderados y transitorios1

Algunos pacientes pueden experimentar náusea. La mayoría de los trastornos GI fueron de leves a moderados y transitorios.1,2,4
Las náuseas es el evento GI reportado con más frecuencia (39% Saxenda® vs 14% placebo).5
El programa de aumento de dosis de 4 semanas se diseño para minimizar los síntomas GI5
Algunos pacientes se retiraron debido a los eventos adversos (9.9% con Saxenda® vs 3.8% con placebo), pero en general, más pacientes
completaron el tratamiento con Saxenda® que con placebo (72% vs 64%, respectivamente)2

Estos son algunos consejos de los estudios SCALE que los participantes encontraron útiles:6

PRUEBE CON
• Comer pequeñas porciones
• Dejar de comer cuando se
sienta satisfecho
• Beber mucha agua
• Cambiar las horas en las
que se toma Saxenda®
EVITAR
Comer comida con grasa
o frita
• Comer comida picante
o sabores fuertes
• Comida alta en fibra
• Fumar o beber alcohol

Evalúe el progreso de sus pacientes con Saxenda® a 16 semanas (12 semanas con la dosis de mantenimiento de 3 mg)1

65% de los pacientes que concluyeron a la semana 16 lograron una pérdida de peso de ≥5%.7
*Después de las 12 semanas en 3.0 mg de mantenimiento de dosis, evaluar la pérdida de peso de ≥5%.1
†Logrado por los primeros pacientes en responder a las 56 semanas.7

GI= gastrointestinal.Referencias
1. Saxenda®, Información para prescribir: SmPC Jun 2017
2. Pi-Sunyer X, Astrup A, Fujioka K, et al. for the SCALE Obesity and Prediabetes NN8022-1839 Study Group. A randomized, controlled
trial of 3.0 mg of liraglutide in weight management. N Engl J Med. 2015;373(1):11-22.
3. Pi-Sunyer X, Astrup A, Fujioka K, et al. for the SCALE Obesity and Prediabetes NN8022-1839 Study Group. A randomized, controlled
trial of 3.0 mg of liraglutide in weight management. Supplementary Information. N Engl J Med. 2015;373(1): 11-22.
4. Wadden TA, Hollander P, Klein S, et al. on behalf of NN8022-1923 Investigators. Weight maintenance and additional weight
loss with liraglutide after low-calorie-diet-induced weight loss: the SCALE Maintenance randomized study. Int J Obes (Lond).
2013;37(11):1443-1451. [Erratum: Int J Obes ( Lond). 2013;37:1514. doi:10.1038/ijo.2013.1 48.]
5. Saxenda [prescribing information]. Bagsvaerd, Denmark: Novo Nordisk A/S; August 2018.
6. Data on file. Tips that may help you manage some common side effects; 2017. Bagsvcerd, Denmark: Novo Nordisk A/5.
7. Fujioka K, O’Neil PM, Davies M, et al. Early weight loss with liraglutide 3.0 mg predicts 1-year weight loss and is associated with
improvements in clinical markers. Obesity (Silver Spring). 2016;24(11):2278-2288.;

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Registros Sanitarios de Saxenda®: Costa Rica MB-DK-18-00014, República Dominicana PRS-ME-2018-0372, El Salvador BT000719092019, Guatemala PF-56442 2019, Honduras HN-BT-0319-0006 y Panamá 104394

Saxenda® Información para prescribir: SmPC Jun 2017